XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等   [更多]
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wangrong 2023-05-29 16:02 IP：韶關(guān)
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左卡尼汀注射液進(jìn)口質(zhì)量信息20170051   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè)，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽(yáng)
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過(guò)程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過(guò)程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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逸飛嶺159 2017-10-20 09:23 IP：重慶
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具體要求： 1. 檢索目的: 求助cas. 156-60-5參與的反應(yīng)（結(jié)構(gòu)式見(jiàn)附件）； 2. 檢索方式: 任意數(shù)據(jù)庫(kù) 3. 關(guān)鍵詞: 1,2-Dichloroethene   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-18 14:00 IP：重慶
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具體要求： 檢索目的: 求助化合物的理化性質(zhì) 檢索方式: 任意數(shù)據(jù)庫(kù) 關(guān)鍵詞: 理化性質(zhì)中的pKa值 5-羥基-4-硝基-1-甲基咪唑的結(jié)構(gòu)如附件所示   [更多]
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