691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP：濟(jì)南
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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板，要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度，價(jià)格可議，可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來看看。   [更多]
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藥丸199811 2023-09-18 10:11 IP：XX
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shangruohai 2024-01-24 11:51 IP：未知
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求購 射頻類美容儀器的技術(shù)要求一份，提供技術(shù)要求的注冊(cè)產(chǎn)品的廠家和注冊(cè)號(hào)或者注冊(cè)證。   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：東莞
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP：北京
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需要抗體類生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告1份包括：關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）工序和主要過程控制點(diǎn)FMEA（失效模式與影響分析）風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發(fā)育階段能快速長高   [更多]
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楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP：鄭州
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內(nèi)容包含：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、生產(chǎn)管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有工藝規(guī)程、SMP、SOP模板   [更多]
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