zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP:蕪湖
需求血液濾過(guò)置換液EP10.0標(biāo)準(zhǔn)。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈爾濱
就麥滋林一個(gè)藥品,在藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年那一頁(yè)   [更多]
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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP:長(zhǎng)春
1、應(yīng)包括品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國(guó)內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP:泰州
尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司,需具有揮發(fā)油提取設(shè)備,減壓干燥設(shè)備,轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP:重慶
大豆油和氫化大豆油都有藥典標(biāo)準(zhǔn),但是部分氫化大豆油(partially hydrogenated soybean oil)沒(méi)有查到,希望得到其標(biāo)準(zhǔn)。藥典文件最好是英文。   [更多]
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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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禮安 2024-08-28 17:27 IP:成都
求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開封
無(wú)須全部文件,質(zhì)量管理類即可   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架,價(jià)格可商談。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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