diao20150630 2018-12-03 15:53 IP：成都
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求購(gòu)鹽酸達(dá)泊西汀及片信息   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP：荊州
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魚石脂標(biāo)準(zhǔn)或者魚石脂軟膏標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP：成都
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B證質(zhì)量體系全套文件，能結(jié)合2023版GMP指南及國(guó)內(nèi)外其他法規(guī)的要求?；巸r(jià)格可以溝通，可以先發(fā)我目錄   [更多]
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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳
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需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP：常州
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求購(gòu)生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國(guó)械注準(zhǔn)20203060631）產(chǎn)品說(shuō)明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告更好！   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊(cè) 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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