qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX
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中華中醫(yī)藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術(shù)規(guī)范》（T/CACM 1370.1~6-2021）   [更多]
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tiger008 2022-10-28 11:40 IP：上海
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包含CTD文件中的工藝驗證部分，工藝驗證方案、工藝驗證報告，要求主要驗證參數(shù)、驗證結(jié)果要有，可以刪去產(chǎn)品相關(guān)信息，關(guān)鍵參數(shù)。   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:44 IP：玉林
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求購一份 電子表格計算  驗證操作規(guī)程和方案文件   [更多]
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guijiang 2022-08-10 17:40 IP：貴港
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求購血塞通滴丸質(zhì)量信息   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP：南京
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求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細；3、調(diào)查問卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點問題。   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結(jié)構(gòu)脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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飛飛01 2022-06-01 09:16 IP：深圳
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標題：尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 詳細要求： 需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年6月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發(fā)展需要，準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導下！   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：廣州
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1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個雜質(zhì)預測基因毒性，出預測結(jié)果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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