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冰河369
2021-03-26 09:08
IP:太原
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求購仿制藥研發(fā)企業(yè)《項目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》
仿制藥研發(fā)企業(yè),求購《項目管理體系文件》,要求囊括了項目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《質(zhì)量管理體系文件》,包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。
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guijiang
2021-01-23 16:10
IP:貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家)
要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格
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T細胞一遍哥
2021-02-25 10:26
IP:深圳
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求購細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套
需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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T細胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP:深圳
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP:吉安
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。
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guijiang
2021-02-06 10:48
IP:貴港
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求購二類醫(yī)療器械全套體系文件(磁療貼、遠紅外貼企業(yè))
質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件
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大蘭子1111
2021-01-19 14:31
IP:北京
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求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料
求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料
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labdxl
2020-12-17 17:07
IP:濟南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料模板
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以
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baiihdgv
2020-12-21 14:38
IP:未知
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細胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架,價格可商談。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
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