271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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注冊現(xiàn)場核查要點(diǎn)   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重慶
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尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料   [更多]
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