dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內(nèi)設(shè)立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場。 現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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目前該品種在國內(nèi)原研，國內(nèi)已有企業(yè)進行仿制，在各國藥典暫未查到相應質(zhì)量標準，求大神能提供原研質(zhì)量標準或者某個官方發(fā)布的質(zhì)量標準，多個不同版本價格可另談。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長春
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申報生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內(nèi)容另行協(xié)商。   [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安
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冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來直接能用。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州
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求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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