楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求購：藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟寧
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需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；3、拿來直接能用。要求時間：請在2022年3月16日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳
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信息范圍： 信息對象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司 聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復   [更多]
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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 。   [更多]
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