piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊(cè)、臨床運(yùn)營(yíng)、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu)   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]
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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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