tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP:重慶
投稿后詳談,只要您有數(shù)據(jù)資源,一切都可以談。   [更多]
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king957 2024-10-08 14:04 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎(jiǎng)勵(lì)一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理,立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門(mén)管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP:寧波
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購(gòu)   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
愈美緩釋片國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)(這個(gè)藥在美國(guó)、英國(guó)上市,尚未到中國(guó))   [更多]
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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
求購(gòu)一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊(cè)信息資料,XXX2007,.   [更多]
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CYsla001 2022-02-22 16:53 IP:北京
求購(gòu)氟尿嘧啶Fluorouracil《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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lft1993 2022-02-24 11:29 IP:長(zhǎng)沙
求購(gòu) 復(fù)方倍他米松注射液JX20170010 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
求購(gòu)西格列汀二甲雙胍緩釋片過(guò)評(píng)質(zhì)量信息一份,國(guó)內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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