chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
具體要求: 求購新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第89冊至104冊-新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說明:1、請根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎勵50元/份簡歷;所推薦候選人通過面試并成功入職,獎勵500元;2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷,推薦人續(xù)保證簡歷內(nèi)容所述真實可靠,候選人有真實的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé):1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營管理及臺賬記錄工作;3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理;5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實際運(yùn)用的;   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項目評估過程中,每一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé),包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間,以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP:合肥
GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案;要完整的符合制藥企業(yè)要求,文件格式模板規(guī)范;   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非臨床試驗SOP(包含項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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