gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP:未知
醫(yī)用退熱凝膠的安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,生產(chǎn)制造信息,產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品自檢報(bào)告,臨床評(píng)價(jià)資料模板   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重慶
求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監(jiān)”人選,要求:1.學(xué)歷:碩士及以上;2.專(zhuān)業(yè):藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),需要有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證。3.工作經(jīng)驗(yàn):3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷;3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有IND申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過(guò)至少1項(xiàng)IND/NDA申報(bào)項(xiàng)目藥理毒理部分優(yōu)先;4.專(zhuān)業(yè)知識(shí)要求:具有藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎(chǔ)試驗(yàn)操作;熟悉國(guó)內(nèi)外安評(píng)指導(dǎo)原則,尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導(dǎo)原則;熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況,了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應(yīng)商的優(yōu)劣勢(shì);了解藥物藥理毒理研究的審評(píng)動(dòng)態(tài);5.專(zhuān)業(yè)技能要求:具有現(xiàn)代生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí);熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評(píng)價(jià)體系,對(duì)藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有深入理解;熟悉藥品研發(fā)的基本過(guò)程、國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則,對(duì)GLP有深入理解;熟悉藥物IND/NDA的申報(bào)過(guò)程。6.計(jì)算機(jī)-熟練掌握計(jì)算機(jī)各項(xiàng)應(yīng)用,尤善PPT、Excel、SPSS的應(yīng)用;具有較好的英語(yǔ)閱讀水平,能檢索、閱讀和翻譯英文文獻(xiàn)。詳細(xì)職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節(jié)即算稿件符合要求??梢宰运]或者推薦,投稿登記信息,符合要求即可獲得賞金。   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP:合肥
GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證方案;要完整的符合制藥企業(yè)要求,文件格式模板規(guī)范;   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP:合肥
需求名稱(chēng):緊急求購(gòu)苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求:求購(gòu)一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化學(xué)藥和生物制品卷、中藥成方制劑卷、中藥飲片卷每卷100賞金2.要求字跡清晰、內(nèi)容完整、不得缺頁(yè)少頁(yè)   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP:成都
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過(guò)程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說(shuō)明:1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過(guò)篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡(jiǎn)歷;所推薦候選人通過(guò)面試并成功入職,獎(jiǎng)勵(lì)500元;2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷,推薦人續(xù)保證簡(jiǎn)歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠,候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé):1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理及臺(tái)賬記錄工作;3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理;5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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