HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應(yīng)齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗的開展。   [更多]
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zhangmingcui 2021-06-21 10:24 IP：石家莊
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各位大咖，本人現(xiàn)需要一份煙堿鹽的標(biāo)準(zhǔn)，麻煩您那有的發(fā)我一份，酬金50元，郵箱mingcui226@163.com   [更多]
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huchengcheng 2018-12-03 09:01 IP：南京
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要求語句通順，相關(guān)專業(yè)名詞可以準(zhǔn)確表達(dá)   [更多]
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nongzr123456 2024-01-29 15:34 IP：未知
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求購參比制劑醋酸鈣片（艾西）質(zhì)量信息，（J..X..，清晰電子版   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP：廣州
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1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊藥品標(biāo)準(zhǔn) 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊藥品標(biāo)準(zhǔn) 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊藥品標(biāo)準(zhǔn) 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊藥品標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP：廣州
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)/進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)中需有對氨基酸和短肽類較為詳細(xì)的測定方法，不限劑型（最好有較詳細(xì)的色譜條件、對照品選擇及質(zhì)控限度）   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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youwoshan 2017-06-28 13:28 IP：北京
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中藥飲片GMP工廠收購要求： 1. 該企業(yè)具備最新的GMP認(rèn)證；（GMP認(rèn)證已更新） 2. 企業(yè)目前仍舊有生產(chǎn)線生產(chǎn)飲片（不規(guī)定何種飲片）； 3. 企業(yè)原來的老藥工以及相關(guān)的技術(shù)人員留下； 4. 企業(yè)無不良負(fù)債，部分負(fù)債務(wù)允許（資可抵債）；5.帶較小地塊，用于儲存！謝謝！北京王XX 186 XXXX XXXX   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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