杭州2m任小格 2018-07-30 20:06 IP：北京
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需要一份河南省最新的耗材掛網(wǎng)目錄 帶價格的跟廠家的   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在21年11月11日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州
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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。 需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評價的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP：深圳
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尋求國內(nèi)各藥廠或中藥飲片 任務(wù)結(jié)束信息范圍： 信息對象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司 聯(lián)系方式：微信號，手機(jī)號碼，辦公室座機(jī)號碼 信息越完整越好，不得重復(fù)，   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗方案報告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團(tuán)隊在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現(xiàn)二者針對肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請已獲國家知識產(chǎn)權(quán)局受理。本團(tuán)隊向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作，開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥，將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，進(jìn)行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿，可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細(xì)要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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