gosnaly 2020-07-20 11:37 IP：未知
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需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041   [更多]
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hongxin08 2020-07-20 11:33 IP：北京
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頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息；   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP：上海
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Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP：南通
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求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份   [更多]
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江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP：連云港
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1.需要六個產(chǎn)品的USP,EP,BP標準。具體見附件 2.需要開發(fā)票   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟南
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP：XX
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GMP原料藥企，高新技術企業(yè)，尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP：重慶
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求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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