新分子實(shí)體靶向抗腫瘤項(xiàng)目尋求融資

項(xiàng)目編碼：WIS-937 類別：新分子實(shí)體創(chuàng)新藥 注冊(cè)分類：化學(xué)藥品1.1類 適應(yīng)癥：乳腺癌、肺癌 靶點(diǎn)介紹 周期蛋白依賴性激酶（簡(jiǎn)稱CDK），目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種，其中CDK4和6是細(xì)胞分裂周期的重要調(diào)節(jié)蛋白，可以誘發(fā)細(xì)胞由生長(zhǎng)期（G1期）向DNA復(fù)制期（S1期）轉(zhuǎn)變。因此，對(duì)于CDK4/6的干預(yù)和抑制，成為阻斷細(xì)胞無序分裂的手段，從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。 發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細(xì)胞停止分裂增殖，還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)，刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細(xì)胞，與其他免疫療法聯(lián)合使用時(shí)抗癌效果可能更大，該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。 目前抗腫瘤領(lǐng)域的藥理學(xué)靶標(biāo)中，75%的靶標(biāo)是蛋白激酶，而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機(jī)制，以及越來越多的研究報(bào)道，選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡(luò)氨酸激酶抑制劑后的又一個(gè)全新的抑制腫瘤的重要作用靶點(diǎn)。 CDK4/6抑制劑蘊(yùn)含著無限的商機(jī)與未來！