新分子實體靶向抗腫瘤項目尋求融資

項目編碼：WIS-937 類別：新分子實體創(chuàng)新藥 注冊分類：化學藥品1.1類 適應癥：乳腺癌、肺癌 靶點介紹 周期蛋白依賴性激酶（簡稱CDK），目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種，其中CDK4和6是細胞分裂周期的重要調節(jié)蛋白，可以誘發(fā)細胞由生長期（G1期）向DNA復制期（S1期）轉變。因此，對于CDK4/6的干預和抑制，成為阻斷細胞無序分裂的手段，從而達到抑制腫瘤細胞生長。 發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細胞停止分裂增殖，還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應，刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細胞，與其他免疫療法聯(lián)合使用時抗癌效果可能更大，該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。 目前抗腫瘤領域的藥理學靶標中，75%的靶標是蛋白激酶，而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機制，以及越來越多的研究報道，選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡氨酸激酶抑制劑后的又一個全新的抑制腫瘤的重要作用靶點。 CDK4/6抑制劑蘊含著無限的商機與未來！