yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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wei12316 2023-11-18 15:48 IP:XX
包括(1)質(zhì)量管理QA:變更控制管理規(guī)程;糾正和預(yù)防指施管理規(guī)程;臨床試驗(yàn)用藥品放行管理規(guī)程;投訴管理規(guī)程;臨床試驗(yàn)用藥品收回與撤銷(xiāo)管理規(guī)程;臨床試驗(yàn)用藥品檔案管理規(guī)程;藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程;藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程;臨床產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程;(2)生產(chǎn)管理:臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等(3)包裝管理:臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等(4)質(zhì)量控制QC管理(3)臨床藥物警戒管理等   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購(gòu)一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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lx930921 2023-02-09 23:11 IP:菏澤
一套最新的有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)CRO公司完整的SOP模板求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件,包括全部的質(zhì)量手冊(cè),程序文件,作業(yè)文件,記錄表格。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP:沈陽(yáng)
本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展。   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話(huà)可以加錢(qián)。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè),程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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